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建行逾期还款时间 协商 建行逾期协商60期

lvcheng楼主 主楼
2023-05-28 02:22:12 评论 0浏览 19

建行快贷可以申请分期吗

建行快贷可以申请分期。

建行逾期还款时间 协商电话-建行逾期协商60期

如果你在还款期限内无法还清贷款,并且符合建行快贷分期条件的,那么可以在到期前30天内申请分期还款。

如果想知道自己是否符合建行快贷分期条件,只需登录相应的贷款页面即可,页面如果有“申请分期”按钮即代表可以分期。

如果没有就代表不符合建行快贷分期条件,不符合分期条件的借款人必须要在还款日把钱还清,否则就算作逾期。

【小编补充】中国建设银行(ChinaConstructionBank),前身为成立于1954年10月1日的中国人民建设银行(后于1996年3月26日正式更名为中国建设银行)。

总行位于北京金融大街25号,是中央管理的大型国有银行,国家副部级单位。

中国建设银行主要经营领域包括公司银行业务、个人银行业务和资金业务,在29个国家和地区设有分支机构及子公司,拥有基金、租赁、信托、人寿、财险、投行、期货、养老金等多个行业的子公司。

中国建设银行拥有广泛的客户基础,与多个大型企业集团及中国经济战略性行业的主导企业保持银行业务联系,营销网络覆盖全国的主要地区。

2016年6月30日,英国《银行家》杂志发布《全 1000家大银行排行榜》,中国建设银行排名第2位。

2017年2月,BrandFinance发布2017年度全 500强品牌榜单,中国建设银行排名第14位。

2018年《财富》世界500强排名31位。

2018年12月,世界品牌实验室编制的《2018世界品牌500强》揭晓,中国建设银行排名第203位。

2019年7月,入选2019《财富》世界500强。

“一带一路”中国企业100强榜单排名第40位。

2019年12月,中国建设银行入选2019中国品牌强国盛典榜样100品牌。

2019年12月18日,人民日报发布中国品牌发展指数100榜单,中国建设银行排名第25位。

2020年1月4日,获得2020《财经》长青奖“可持续发展效益奖”。

2020年3月,入选2020年全 品牌价值500强第13位。

建行快贷怎么协商分期还款

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现在,通过银行网络渠道办理贷款的人有很多,不少人申请的是建行快贷。

有一些朋友来问:
建行快贷协商还款可以吗?因为咨询这个问题的人比较多,所以决定在这里统一回答一个这个问题。

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从过往的情况来看,与建行快贷协商还是比较困难的。

毕竟,银行都有着明确、严格的还款规定,银行工作人员是很难通融的。

因此,大家就不要想着减免贷款本息了。

不过,大家还是可以试一试申请延期,为自己多争取一些时间。

协商技巧 160;
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1、大家在与对方协商的时候,最好可以向对方说明自己无法按时还款的具体原因,并提供一些有利的证据,争取获得工作人员的理解。

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2、大家在与建行快贷进行协商的时候,一定向对方证明自己是有还款能力的,只是因为某种特殊原因,没有办法做到按时足额还款。

因此,大家可以向对方提供一些自己的收入证明、财产证明。

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3、在协商过程中,大家也不要想着能够获得很长的宽限期。

一般来说,争取3 的宽限期就很不错了,大家千万不要狮子大开口。

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以上,为介绍了建行快贷协商还款是否可以。

总的来说,建行快贷协商还款是很困难的,想要减免贷款本息很难,但大家可以试试为自己多争取一些还款时间。

前列腺特异性抗原(PSA)是指什么?

PSA首先是从精浆中发现的,而后自前列腺组织中被提取,是由前列腺腺管上皮细胞产生的一种酸性蛋白酶。

PSA主要存在于男性的血清、 和前列腺组织中。

在血清中,PSA以游离和结合2种形式存在,其中大部分PSA与α1 抗胰蛋白酶(ACT)以共价键结合成一个80~90kD的复合物(PSA ACT),PSA上的部分结合位点被封闭,但仍有部分抗原结合位点显露,故与ACT结合的PSA仍有一定的免疫活性;
一部分PSA与α 2 巨 蛋白(AMG)结合,形成约800kD的复合物(PSA AMG),在该复合物中PSA所有抗原结合位点均被封闭,因此该复合物无免疫活性。

血清中的大部分PSA主要与这2种蛋白抑制因子结合,形成稳定的 十二钠复合物。

另外,少量的PSA在血液中以游离的小碎片形式存在,它不与血清中的其他蛋白相结合,分子形式与 中PSA相似,分子量为30kD,因其游离在血液中,故称F PSA。

用目前的测定 不能检出不具免疫活性的PSA AMG,故目前的检测 检测到的血清总PSA(T PSA)只包括F PSA和PSA ACT。

临床PSA总值实际上是指存在于血清中能用免疫测定法测出的各种状态的PSA值的总和,所以为游离PSA(F PSA)和PSA ACT之和。

F PSA和T PSA相当稳定,贮藏超过24小时应置冰箱内保存;
若贮藏在 20℃或 70℃环境中,6个月其活性仍很稳定。

PSA作为单一检查,目前具有最好的前列腺癌阳性诊断预测率,同样,它也帮助提高了许多小病灶、低分级前列腺癌的发现与诊断率。

此外,PSA是观测前列腺癌进展情况的重要指标,病变发展越迅速,PSA数值也越高。

但是我们不提倡只依靠检测PSA而不做直肠指诊(DRE)来诊断前列腺癌的做法,因为有30%前列腺癌患者的血清PSA可能不升高,只在正常范围内(即PSA lt;
4 57360;
0ng 47;
ml)波动。

如将PSA测定与DRE相结合使用会明显提高前列腺癌的检出率,且是前列腺癌早期诊断最有效的 。

目前认为,如DRE正常,且PSA lt;
4 57360;
0ng 47;
ml可不必进行前列腺活体组织检查;
若PSA水平大于10ng/ml,其发生前列腺癌的可能性将超过50%以上,因此对这类患者应进行前列腺穿刺活检。

当血中PSA4~10ng/ml时,发生前列腺癌的可能性在25%左右,这构成了是否进行前列腺穿刺活检的一个灰色地带。

目前,F PSA被多数学者认为是提高PSA水平处在灰色地带的前列腺癌检出率的有效办法。

最近研究显示血清F PSA百分比水平的降低与已穿透包膜的前列腺癌及癌肿体积大于0 57360;
5cm的可能性呈负相关,这点提示我们F PSA水平与肿瘤的临床分期之间存在负相关变化。

当血清PSA在4~10ng/ml之间时,游离PSA水平与发生前列腺癌的可能性呈负相关。

同时,为了鉴别PSA在4~10ng/ml之间的患者是否进行活体组织检查,近年来又提出了几个PSA相关指标:
(1)PSA密度(PSAD):
即单位体积前列腺组织含PSA量,也就是血清总PSA除以前列腺总体积。

前列腺总体积一般采用经直肠前列腺超声波检查测量,计算 是前列腺总体积 0 57360;
52×(前列腺前后、左右、上下三径线长度之乘积)。

经过多年来的研究认为PSAD可提高PSA诊断前列腺癌的敏感性和特异性,目前普遍认为若PSAD gt;
0 57360;
15时应进行活体组织检查,但是PSAD在诊断前列腺癌的作用有一定局限性,尚待进一步研究。

(2)PSA移行区密度(PSAT):
即单位体积前列腺移行区组织含PSA量,PSA除以前列腺移行区体积,建议正常值为0 57360;
35。

前列腺移行区通过经直肠前列腺超声波检查测量,计算 与前列腺总体积一样。

研究表明,活检阳性率与PSAT具有显著相关性,PSAT在前列腺癌的早期诊断方面对PSA呈临界状态者可能较PSAD更为准确。

(3)年龄相关PSA:
根据大量不同年龄正常男性的PSA分析表明,年轻者PSA水平较低,而年老者相对较高。

这一年龄范围是40~49岁:
0~2 57360;
5ng/ml(平均0 57360;
7ng/ml);
50~59岁:
0~3 57360;
5ng/ml(平均1 57360;
0ng/ml);
60~69岁:
0~4 57360;
5ng/ml(平均1 57360;
4ng/ml);
70~79岁:
0~6 57360;
5ng 47;
ml(平均2 57360;
0ng 47;
ml)。

年龄相关PSA的应用提高了PSA诊断的敏感性和特异性,而且也避免了不必要的活体组织检查。

(4)PSA速度(PSAV):
血清PSA改变的速度,即每年PSA增加速度。

通过对PSA水平的纵向研究,动态观察PSA随时间的变化,可用以鉴别前列腺增生和前列腺癌,若PSA每年增加0 57360;
75ng/ml,应高度怀疑前列腺癌。

对PSA水平升高但总PSA仍在正常范围者,PSAV有助于鉴别是年龄引起PSA升高还是可能由前列腺癌引起的PSA升高,可据此决定是否需要进一步活检。

(5)游离PSA与总PSA比值(F PSA/T PSA):
目前不少学者认为不管PSA结合状态,游离PSA与总PSA比值(F PSA/T PSA)对前列腺癌筛选很有价值,比用T PSA更为可靠,特别是T PSA在4~10ng/ml时的鉴别诊断,可使28%~33%患者免做活体组织检查。

目前尚没有一个统一的比值临界值,大部分学者主要以15%和25%这两种比值作为临界值,以15%为上限PSA敏感性为90%,以25%为上限敏感性为95%。

总之,前列腺癌释放至血液中的PSA主要以结合PSA类型存在,而BPH则以游离PSA为主,因此,若F PSA/T PSA比值 lt;
25%,应作活体组织检查。

(6)超敏感PSA测定:
此 可检测出血循环中很低水平的PSA,其有助于早期前列腺癌局部治疗后的复发。

但是在非前列腺组织如尿道腺体中也发现很低水平的PSA,广泛应用超敏感PSA检测前列腺癌复发可常出现假阳性结果,因此,局限性前列腺癌治疗的患者应用该 分析有一定的局限性。

(7)聚合酶链反应(PCR)的检测:
应用PCR技术可扩增很少量的核糖核酸,以检测血液中的PSA产生细胞。

正常血液中不存在PSA阳性细胞,其只存在于前列腺组织内。

但是前列腺癌时,血液中可能存在PSA阳性细胞,其与前列腺癌分期和进展性有相关性。

以上所述的PSA正常值均以西方人为标准确定的,最近日本和香港学者认为PSA的水平存在着种族差异性。

西方学者研究了黑人和白人PSA水平也表明存在种族差异,黑人明显高于白人。

因此亚洲人的PSA正常水平有待进一步研究确定,以便于前列腺癌的诊断和治疗。

前列腺增生前列腺增生

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